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威尔逊（左图）指柏金逊症前期患者的科学血清素（右图红色部分）已减少。

图左至右分别为健康人士、脑部柏金逊症前期患者及已出现病征患者的素分脑扫描图，可见三者脑内血清素（红色）的泌已差别。（互联网）图左至右分别为健康人士、英国柏金逊症前期患者及已出现病征患者的科学脑扫描图，可见三者脑内血清素（红色）的家研究发金逊减少差别。
（神秘的现柏血清地球uux.cn报道）医学界对柏金逊症的成因暂时仍未有定论，但普遍认为基因遗传是症病逐渐其中之一。英国有科学家早前研究带有柏金逊症遗传基因的发前患者，结果发现他们在病发前好一段时间，其脑部血清素分泌已逐渐减少，研究有助及早介入治疗柏金逊症病人。
伦敦大学英皇学院的威尔逊（Heather Wilson）及其团队，在意大利及希腊找来14名志愿者，他们均带有已知与柏金逊症有关的SNCA遗传基因。研究人员同时找来25名没SNCA基因的柏金逊症患者，以及25名健康人士作对照。
研究人员为研究对象脑扫描，量度脑内多巴胺、血清素两种化学物质，以及了解其脑部结构，并以电子仪器测量他们的动态。结果证实带有SNCA的人当中，7人患柏金逊症，另7人已有前期病征；此外，又发现他们脑内的血清素分泌较健康人士少。威尔逊由此认为，如果能及早发现一个人脑内血清素分泌的转变，有助预计他日后会否患柏金逊症；而研究结果亦有助研发减慢甚至阻止柏金逊患者病情恶化的新药。